Für Menschen mit Behinderungen kann die eigene Zukunft ein ambivalentes Konzept sein. Würdevolles Altern, Daseinsfürsorge, Barriereabbau und umfassende Inklusion müssen nach wie vor erkämpft werden – trotz gesamtgesellschaftlicher Relevanz. Weiterlesen
In: Bundeszentrale für Politische Bildung. Aus Politik und Zeitgeschehen (APuZ). 75. Jahrgang, 32–35 (2025), Schwerpunkt „Inklusion“, S. 4-10
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Neuveröffentlichung im Sammelband „Work*in Progress“.
Haldner, C. & Heier, A. (2024) „Work*in Progress. 19 Stimmen für eine gerechtere Gesellschaft“, Essen: Klartext, S. 71-74
„Im Interview führt Janine Dieckmann ein Gespräch mit Disability Studies-Forscherin
Rebecca Maskos über die Definition und Bedeutung von Ableismus als Konzept. Es
geht um Parallelen und Unterschiede zu anderen Ungleichwertigkeitsideologien sowie
um das soziale und gesellschaftsrelevante Verständnis von ‚Behinderung‘. Das Inter-
view thematisiert die gesellschaftlichen Auswirkungen der historisch gewachsenen
medizinischen Fokussierung auf Behinderung: fehlende Teilhabe, das Schaffen von
Sonder-Strukturen, die Nicht-Umsetzung der UN-Behindertenrechtskonvention und
das Fehlen von Menschen mit Behinderung mit ihren Themen in Demokratiediskursen
und Demokratieforschung. Es stellt aber auch jahrzehntelange Kämpfe und Erfolge der
Behindertenrechtsbewegung und derzeitige gesellschaftliche Veränderungen heraus“. Nachlesen
In: Institut für Demokratie und Zivilgesellschaft (Hg.). Wissen
schafft Demokratie. Schwerpunkt Behindernde Gesellschaft, Band 15. Jena, 18–27.
Auf der Re:publica 2022 war ich Panelgast.
„Pandemie, Krieg, Inflation: Von Krisen sind nicht alle Menschen gleich stark betroffen. Wer kümmert sich um wen und wer wird vergessen? Mit der Bundesfamilienministerin diskutieren wir: Wie wird unsere Gesellschaft endlich sozial gerechter?“
14.6.2022 Ansehen
Die Corona-Pandemie verschärft ohnehin ausgrenzende gesellschaftliche Verhältnisse. Behinderte Menschen, die auch vorher schon als problematische „Andere“ galten, werden in der Pandemie zur „Risikogruppe“, zu den „Alten und Schwachen“. Deren Existenz hat eine reale, materielle Basis: Viele behinderte und alte Menschen sind durch Covid19 weit mehr mit Tod und Langzeitfolgen konfrontiert als andere. Gleichzeitig wird die „Risikogruppe“ aber auch durch ableistische und sozialdarwinistische Zuschreibungen konstruiert, die tief in unserem Wirtschaftssystem verwurzelt sind. Rebecca Maskos und Florian Grams gehen in ihrem Input der Geschichte und Aktualität dieser Zuschreibungen nach. Außerdem soll es viel Raum für die Diskussion geben.
In Zusammenarbeit mit der GEW Region Hannover. Auf youtube anschauen
#ZeroCovid Hannover, 23. März 2021
Manche finden, Behinderung und Krankheit, das bedeutet „schlechte Lebensqualität“. Und je mehr Pflege und Unterstützung man braucht, desto mehr schwindet „die Würde“ dahin. Solche Vorstellungen begegnen uns vielfach. Behinderte Menschen, die mit Assistenz und guter medizinischer Versorgung selbstbestimmt leben, können darüber oft nur den Kopf schütteln. Ja, manche von uns können nicht allein auf die Toilette, „hängen an Schläuchen“ eines Atemgeräts, brauchen Rollstühle oder Rollatoren. Aber fehlt uns deshalb die Würde? Viele sagen dazu: Nein. „Würdelos“ wäre es vielleicht, einer fremdbestimmten Pflege in Heimen ausgeliefert zu sein, keine passenden Hilfsmittel zu bekommen, oder wenn Schmerzmittel oder andere Medikamente nicht helfen. Weiterlesen
Die Neue Norm, 11. März 2021
Nachruf: Der Intellektuelle Peter Radtke brach nicht nur auf der Bühne Tabus. Sein Einspruch wird fehlen
Peter Radtke war gerade ein einhalb, da bekam seine Mutter Besuch von der staatlichen Gesundheitsbehörde. Ob man den Kleinen mit den zerbrechlichen Knochen nicht in ein Kurheim geben wollte. Es war 1944 in Freiburg. Die Mutter, gelernte Krankenschwester, wusste, wie es zugeht. Das Kind in die Kur zu schicken, das bedeutet Euthanasie. Sie weigerte sich. Ein Jahr später war die Nazi-Zeit um, Radtke überlebte, dank der furchtlosen Mutter. Doch das Szenario blieb: Von der Gesellschaft abgelehnt, im Leben bedroht zu sein. „Du musst deinen Kopf einsetzen, sonst kommst Du in ein Heim!“ schärfte ihm die Mutter ein. Weiterlesen
Der Freitag, #50 2020
Die Netflix-Dokumentation „Crip Camp“ nimmt uns mit zu den Wurzeln der US-Amerikanischen Behindertenbewegung im Jahr 1971. Wir lernen Aktivist*innen wie Judy Heumann, Denise Sherer Jacobson und Jim LeBrecht kennen, werden Zeug*innen von Protestaktionen, die bis dahin undenkbar schienen. Weiterlesen
aktion-mensch.de Hintergrundwissen
Liebe, Partys, Politik: In Camp Jened genossen Jugendliche mit Behinderung um 1970 dieselben Freiheiten wie ihre Altersgenossen. Von ihrem Kampf um Bürgerrechte in den USA erzählt die Netflix-Dokumentation „Sommer der Krüppelbewegung“. Das scheinbare Nischenthema Behinderung im Film rückt in den Mainstream: Keine Geringeren als Barack und Michelle Obama, der US-Präsident a.D. und die ehemalige First Lady haben die Dokumentation „Der Sommer der Krüppelbewegung“ (Originaltitel: „Crip Camp“) produziert, die jetzt auf Netflix zu sehen ist.
Gespräch mit Andreas Müller. Nachhören
Deutschlandfunkkultur, 23. April 2020
Lieber Jens Spahn,
ein kleines Gedankenexperiment: Stell Dir mal vor, Du hast Hunger, aber darfst nur zu bestimmten Zeiten essen. Stell Dir vor, Du willst auf die Toilette, doch das ist nur drei Mal am Tag möglich. Stell Dir vor, Du willst duschen und Dich anziehen und brauchst dabei Hilfe – und Du darfst nicht selbst entscheiden, wer Dir dabei hilft. Stell Dir vor, Du willst Freund*innen treffen, und musst das Tage und Wochen vorher anmelden. Für Dich total irreal? Für viele behinderte Menschen leider normal. Denn einige leben in Heimen und Wohneinrichtungen, in denen ein selbstbestimmtes Leben nicht vorgesehen ist. Dort regieren Zeitpläne und Personalschlüssel. Oft auch bei sehr individuellen Bedürfnissen. Weiterlesen
Edition F, Kolumne „Reboot the System“
Rebecca Maskos 
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